Manifestaciones clínicas de RP
- Nictalopía. También denominada ceguera nocturna
- Pérdida de campo visual. En etapas incipientes, comienza una
reducción del campo visual periférico, con formación de pequeños escotomas
anulares en la periferia media
- Agudeza visual (AV). La visión en sus estadios iniciales se
mantiene preservada, para luego, en estadios avanzados, decaer rápidamente
- Refracción. La RP se asocia con astigmatismo y miopía.
- Sensibilidad al contraste. La capacidad de distinguir objetos a bajo contraste se ve
disminuida.
- Discriminación del color. La visión cromática en pacientes
con RP suele permanecer sin alteraciones hasta fases avanzadas de la
enfermedad.
- Fotofobia. En estadios avanzados, se experimenta una
hipersensibilidad al deslumbramiento y a la presencia de luz difusa
- Alteraciones de fondo de ojo. Los signos oftalmoscópicos
suelen ser simétricos en ambos ojos y varían según el estadio en que se
encuentre la enfermedad. La triada común que nos vamos a encontrar en fondo de
ojo son espículas óseas, atenuación de los vasos y palidez cérea del disco
óptico.
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