Clasificación de la RP

› RP típica, en la que los primeros afectados son los bastones. Se trata de las primeras manifestaciones clínicas que limitan al ojo

› RP atípica, en cuyo caso los primeros fotorreceptores afectados son los conos.

› RP primaria y RP sindrómica. La primera se limita solo a degeneraciones a nivel ocular, mientras que la segunda incluye degeneraciones de uno o más órganos del sistema (síndrome de Usher, enfermedad Refsum, síndrome Bassen-Kornzweig, síndrome Bardet-Biedl y enfermedad de Batten)

La clasificación de la RP según su modo de herencia es la siguiente:

RP autosómico recesivo (20-30% de los casos),

Autosómico dominante (15-20%) y

RP ligada al cromosoma X (6-10%)