Distrofia de conos y bastones

Las distrofias de conos y bastones (CRD) tiene una prevalencia 1/40.000, son distrofias retinales heredadas que pertenecen al grupo de retinopatías pigmentarias. Estas distrofias están caracterizadas por depósitos de pigmento retinal visibles en una oftalmoscopia, predominantemente localizados en la región macular. La típica Retinosis Pigmentaria, también conocida como distrofia de bastones y conos (RCD), es el resultado de una pérdida primaria en fotorreceptores de los bastones, posteriormente seguida de una pérdida secundaria en fotorreceptores de los conos.